Preliminary Data From IRB-Waived Tollovid® Market Research Study in Acute and Long COVID

Datos preliminares del estudio de investigación de mercado de Tollovid® exento de IRB en COVID agudo y prolongado

Todos Medical, Ltd. (OTCQB: TOMDF), una empresa integral de diagnóstico médico y soluciones relacionadas, anunció hoy los datos preliminares de su empresa conjunta de propiedad mayoritaria 3CL Pharma Ltd. estudio de investigación de mercado patrocinado sobre el uso comercial de Tollovid® como suplemento dietético. Entre los primeros 41 encuestados, de los cuales el 78 % estaban completamente vacunados contra la COVID-19, 13 informaron que comenzaron a usar Tollovid cuando se les diagnosticó una infección activa por COVID, mientras que 28 encuestados informaron que usaron Tollovid para tratar los síntomas de la COVID prolongada. 15 de los encuestados de COVID prolongado habían experimentado síntomas durante hasta 9 meses (COVID prolongado 'corto'), y 12 de los encuestados de COVID prolongado informaron haber tenido síntomas durante más de 9 meses (COVID prolongado 'crónico'). 18 de los 24 encuestados que respondieron a la pregunta "¿Quién diagnosticó su larga COVID?" indicó que fueron diagnosticados por un profesional médico. Los resultados preliminares del estudio de investigación de mercado están marcados en la siguiente tabla:

Satisfacción general % con síntomas mejorados  Feliz con sus resultados
COVID aguda 100,00 % 83,00 %
Corto Largo COVID 93,70 % 87,50 %
COVID prolongado crónico 41,60 % 41,60 %
     
Síntomas clave aliviados Síntoma #1 Síntoma #2
COVID aguda Fatiga: 72,7 % Congestión: 63,6 %
Corto Largo COVID Fatiga: 91,6 % Dolor de cabeza: 77,7 %
COVID prolongado crónico Fatiga - 50 %  Dolor de cabeza: 40 %
   
 Efectos secundarios informados (≥5%) Heces oscuras Contracción muscular 
  17 % 5 %

*  Tollovid® no está aprobado para diagnosticar, tratar, prevenir o curar ninguna enfermedad, incluidas la COVID y/o la COVID prolongada

"Estamos satisfechos con los resultados preliminares de este estudio de investigación de mercado patrocinado que muestra que la mayoría de nuestros clientes están satisfechos con Tollovid", dijo la Dra. Dorit Arad, fundadora y directora científica de 3CL Pharma. “A medida que agregamos al creciente cuerpo de información relacionada con los productos inhibidores de la proteasa COVID, Long COVID y 3CL, creemos que el conocimiento obtenido de este estudio de investigación de mercado nos permitirá adaptar nuestra oferta para satisfacer las necesidades de los inmunocompetentes (no inmunes). comprometidos) y comunidades con COVID largo, que actualmente no tienen opciones de inhibidores de la proteasa 3CL en el mercado.”

“Los aprendizajes obtenidos del uso de nuestro suplemento dietético Tollovid también nos permitirán diseñar futuros ensayos clínicos de COVID crónico prolongado para nuestro candidato a fármaco terapéutico Tollovir™, que actualmente se está preparando para ingresar a un estudio clínico fundamental de fase 2/3 en pacientes hospitalizados con COVID”, dijo Gerald Commissiong, director ejecutivo de Todos Medical y director ejecutivo interino de 3CL Pharma. “Debido al estado de Tollovid como suplemento dietético en el mercado de los Estados Unidos, tenemos una tremenda ventaja estratégica sobre los competidores en Long COVID porque estamos en posición de poder escuchar a los pacientes de primera mano que describen cómo la suplementación con Tollovid, solo o, a veces, en combinación con otros productos, les ayuda y aplica este conocimiento a nuestros planes formales de desarrollo de fármacos Tollovir Long COVID.”

Los encuestados de la encuesta de investigación de mercado generalmente siguieron las instrucciones en la etiqueta de Tollovid, tomando 12 cápsulas por día durante 5 días entre los encuestados con COVID agudo y tomando al menos 2 botellas de Tollovid de acuerdo con las instrucciones entre los encuestados con COVID prolongado.Este estudio de investigación de mercado no está diseñado para evaluar la dosificación óptima de Tollovid. Los encuestados no informaron efectos negativos de las interacciones con otros medicamentos o suplementos concomitantes.

 

Acerca de Todos Medical Ltd.

Fundada en Rehovot, Israel, con oficinas en la ciudad de Nueva York, Todos Medical Ltd. (OTCQB: TOMDF) diseña soluciones de diagnóstico que salvan vidas para la detección temprana de una variedad de cánceres. Los análisis infrarrojos bioquímicos de Todos (TBIA) patentados y de última generación de la compañía son una tecnología patentada de detección de cáncer que utiliza análisis de sangre periférica que examina la influencia del cáncer en el sistema inmunológico, buscando cambios bioquímicos en las células mononucleares sanguíneas y el plasma. Las dos pruebas de detección de cáncer desarrolladas internamente por Todos, TMB-1 y TMB-2, han recibido la marca CE en Europa. Todos adquirió recientemente la empresa de diagnóstico médico con sede en EE. UU. Provista Diagnostics, Inc. para obtener los derechos de su laboratorio certificado CLIA/CAP con sede en Alpharetta, Georgia, que actualmente realiza pruebas PCR COVID y la prueba de sangre de cáncer de mama Videssa® de etapa comercial patentada de Provista.

Todos también está desarrollando análisis de sangre para la detección temprana de trastornos neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer. La prueba de proliferación de linfocitos (LymPro Test™) es un análisis de sangre de diagnóstico que determina la capacidad de los linfocitos de sangre periférica (PBL) y los monocitos para resistir una estimulación mitogénica exógena que los induce a ingresar al ciclo celular. Se cree que ciertas enfermedades, más notablemente la enfermedad de Alzheimer, son el resultado de una maquinaria celular comprometida que conduce a un reingreso aberrante del ciclo celular por parte de las neuronas, lo que luego conduce a la apoptosis. LymPro es único en el uso de linfocitos de sangre periférica como sustituto de la función de las células neuronales, lo que sugiere una relación común entre los PBL y las neuronas en el cerebro.

Todos formaron la empresa conjunta de propiedad mayoritaria con sede en Israel 3CL Pharma, Ltd con NLC Pharma en marzo de 2022 para consolidar toda la propiedad intelectual que persigue el desarrollo de pruebas de diagnóstico dirigidas a la proteasa 3CL, así como al inhibidor botánico de la proteasa 3CL. y productos farmacéuticos que se dirigen a un mecanismo reproductivo fundamental de los coronavirus. 3CL Pharma, a través de la marca Todos, ha comercializado el suplemento dietético de apoyo inmunitario inhibidor de la proteasa 3CL Tollovid® en los Estados Unidos, está desarrollando el inhibidor de la proteasa 3CL de mecanismo dual y el candidato a fármaco terapéutico anti-citoquinas Tollovir®, al mismo tiempo que desarrolla el inhibidor de la proteasa 3CL diagnóstico TolloTest™.

Para obtener más información, visite https://www.todosmedical.com/.

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