Todos Medical, Ltd. (OTCQB: TOMDF), ein umfassendes Unternehmen für medizinische Diagnostik und verwandte Lösungen, gab heute vorläufige Daten von seinem Joint Venture 3CL Pharma Ltd., das sich im Mehrheitsbesitz befindet, bekannt gesponserte Marktforschungsstudie zur kommerziellen Nutzung von Tollovid® als Nahrungsergänzungsmittel. Von den ersten 41 Befragten, von denen 78 % vollständig gegen COVID-19 geimpft waren, gaben 13 an, dass sie mit der Anwendung von Tollovid begannen, als bei ihnen eine aktive COVID-Infektion diagnostiziert wurde, während 28 Befragte angaben, dass sie Tollovid zur Behandlung ihrer langen COVID-Symptome verwendeten. 15 der Long-COVID-Befragten hatten Symptome für bis zu 9 Monate („Short“ Long COVID), und 12 der Long-COVID-Befragten gaben an, seit mehr als 9 Monaten Symptome zu haben („Chronic“ Long COVID). 18 der 24 Befragten, die die Frage „Wer hat Ihre lange COVID diagnostiziert?“ beantwortet haben angegeben, dass sie von einem Arzt diagnostiziert wurden. Die vorläufigen Ergebnisse der Marktforschungsstudie sind in der folgenden Tabelle gekennzeichnet:
| Gesamtzufriedenheit | % mit verbesserten Symptomen | Zufrieden mit ihren Ergebnissen |
| Akutes COVID | 100,00 % | 83,00 % |
| Kurz Lang COVID | 93,70 % | 87,50 % |
| Chronisch lange COVID | 41,60 % | 41,60 % |
| Schlüsselsymptome gelindert | Symptom Nr. 1 | Symptom Nr. 2 |
| Akutes COVID | Müdigkeit – 72,7 % | Überlastung - 63,6 % |
| Kurz Lang COVID | Müdigkeit – 91,6 % | Kopfschmerzen – 77,7 % |
| Chronisch lange COVID | Müdigkeit - 50 % | Kopfschmerzen – 40 % |
| gemeldete Nebenwirkungen (≥5 %) | Dunkler Stuhl | Muskelzucken |
| 17 % | 5 % | |
* Tollovid® ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Vorbeugung oder Heilung von Krankheiten zugelassen, einschließlich COVID und/oder Long COVID
„Wir freuen uns über die vorläufigen Ergebnisse dieser gesponserten Marktforschungsstudie, die zeigen, dass die Mehrheit unserer Kunden mit Tollovid zufrieden sind“, sagte Dr. Dorit Arad, Gründerin und Chief Scientific Officer bei 3CL Pharma. „Da wir die wachsende Menge an Informationen zu COVID-, Long-COVID- und 3CL-Protease-Inhibitor-Produkten ergänzen, glauben wir, dass die aus dieser Marktforschungsstudie gewonnenen Erkenntnisse es uns ermöglichen werden, unser Angebot auf die Bedürfnisse der immunkompetenten (nicht immunologischen) Personen zuzuschneiden kompromittiert) und Long COVID-Gemeinschaften, die derzeit keine 3CL-Protease-Inhibitor-Optionen auf dem Markt haben.“
„Die aus der Verwendung unseres Nahrungsergänzungsmittels Tollovid gewonnenen Erkenntnisse werden es uns auch ermöglichen, zukünftige klinische Studien zu chronisch langen COVID für unseren therapeutischen Arzneimittelkandidaten Tollovir™ zu konzipieren, der derzeit für den Eintritt in eine zulassungsrelevante klinische Phase-2/3-Studie vorbereitet wird bei COVID-Patienten im Krankenhaus“, sagte Gerald Commissiong, CEO von Todos Medical und Interims-CEO von 3CL Pharma. „Aufgrund des Status von Tollovid als Nahrungsergänzungsmittel auf dem Markt in den Vereinigten Staaten haben wir einen enormen strategischen Vorteil gegenüber Wettbewerbern bei Long COVID, da wir in der Lage sind, den Patienten aus erster Hand zuzuhören, wie sie Tollovid ergänzen, allein oder manchmal in Kombination mit anderen Produkten, hilft ihnen und wendet dieses Wissen auf unsere formellen Tollovir Long COVID-Medikamentenentwicklungspläne an.“
Die Befragten der Marktforschungsumfrage befolgten im Allgemeinen die Anweisungen auf dem Tollovid-Etikett, nahmen 12 Kapseln pro Tag für 5 Tage unter den Befragten mit akuter COVID ein und nahmen mindestens 2 Flaschen Tollovid gemäß den Anweisungen unter den Befragten mit langer COVID ein.Diese Marktforschungsstudie ist nicht darauf ausgelegt, die optimale Tollovid-Dosierung zu beurteilen. Von den Befragten der Umfrage wurden keine negativen Auswirkungen von Wechselwirkungen mit anderen begleitenden Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln berichtet.
Über Todos Medical Ltd.
Todos Medical Ltd. (OTCQB: TOMDF) wurde in Rehovot, Israel, gegründet und hat Niederlassungen in New York City. Es entwickelt lebensrettende Diagnoselösungen für die Früherkennung einer Vielzahl von Krebsarten. Die hochmoderne und patentierte Todos Biochemical Infrared Analyses (TBIA) des Unternehmens ist eine proprietäre Krebsfrüherkennungstechnologie mit peripherer Blutanalyse, die den Einfluss von Krebs auf das Immunsystem untersucht und nach biochemischen Veränderungen in mononukleären Blutzellen und Plasma sucht. Die beiden intern entwickelten Krebsvorsorgetests von Todos, TMB-1 und TMB-2, haben in Europa eine CE-Kennzeichnung erhalten. Todos hat kürzlich das in den USA ansässige medizinische Diagnostikunternehmen Provista Diagnostics, Inc. übernommen, um Rechte an seinem CLIA/CAP-zertifizierten Labor in Alpharetta, Georgia, zu erwerben, das derzeit PCR-COVID-Tests und Provistas proprietären Videssa®-Brustkrebs-Bluttest in der kommerziellen Phase durchführt.
Todos entwickelt auch Bluttests zur Früherkennung von neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit. Der Lymphozytenproliferationstest (LymPro Test™) ist ein diagnostischer Bluttest, der die Fähigkeit von peripheren Blutlymphozyten (PBLs) und Monozyten bestimmt, einer exogenen mitogenen Stimulation zu widerstehen, die sie dazu veranlasst, in den Zellzyklus einzutreten. Es wird angenommen, dass bestimmte Krankheiten, insbesondere die Alzheimer-Krankheit, das Ergebnis einer beeinträchtigten Zellmaschinerie sind, die zu einem fehlerhaften Wiedereintritt von Neuronen in den Zellzyklus führt, was dann zu Apoptose führt. LymPro ist einzigartig in der Verwendung von peripheren Blutlymphozyten als Ersatz für neuronale Zellfunktionen, was auf eine gemeinsame Beziehung zwischen PBLs und Neuronen im Gehirn hindeutet.
Todos gründete im März 2022 mit NLC Pharma das in Israel ansässige Joint Venture 3CL Pharma, Ltd, das sich im Mehrheitsbesitz befindet, um das gesamte geistige Eigentum zu konsolidieren, das die Entwicklung von diagnostischen Tests für die 3CL-Protease sowie den pflanzlichen 3CL-Protease-Inhibitor verfolgt und pharmazeutische Produkte, die auf einen grundlegenden Fortpflanzungsmechanismus von Coronaviren abzielen. 3CL Pharma hat über die Marke Todos das 3CL-Proteaseinhibitor-Immununterstützungs-Nahrungsergänzungsmittel Tollovid® in den Vereinigten Staaten kommerzialisiert, entwickelt Tollovir®, einen therapeutischen Arzneimittelkandidaten aus 3CL-Proteaseinhibitor und Anti-Zytokin mit dualem Mechanismus, und gleichzeitig den 3CL-Proteaseinhibitor diagnostischer TolloTest™.
Weitere Informationen finden Sie unter https://www.todosmedical.com/.
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